En la búsqueda de herramientas automatizadas que incrementen la fiabilidad de la diagnosis clínica de la sicklemia y disminución de los gastos, se unen especialistas de la Universidad de Oriente y el Hospital Juan Bruno Zayas, de Santiago de Cuba.

La sicklemia, o anemia drepanocítica, es una enfermedad congénita que produce una destrucción de los glóbulos rojos más rápida de lo normal y obstruye los vasos sanguíneos.

En recientes declaraciones a la prensa el doctor Sergio Machín, jefe del Programa Nacional de Atención Integral al enfermo con Drepanocitosis, refirió que antes del triunfo de la Revolución los pacientes con ese mal fallecían en edades tempranas, hoy superan los60 años.

Machín, especialista de II Grado del Instituto de Hematología e Inmunología, destacó el impacto del diagnóstico prenatal de esa afección genética, que la portan los padres y la trasmiten a sus descendientes.

Desde el nacimiento, los afectados tienen garantizadas las atenciones médica, dietética y farmacológica, lo cual asegura una mejor calidad de vida, subrayó el doctor Machín.

Remarcó que su centro lidera en el país la atención, diagnóstico y terapéutica de tal dolencia, denominada anemia falciforme y con mayor presencia en personas con tez negra. Guantánamo, Santiago de Cuba y La Habana son los territorios con mayornúmero de afrodescendientes, y por tanto, los más afectados con el mal, explicó.

Según explican los especialistas, el cuadro clínico que presentan los afectados se caracteriza por una hemoglobina anormal que deforma los glóbulos rojos y da lugar a anemias, dolor en las articulaciones y los huesos, lesiones en algunos órganos, y trastornos neurofaciales.

Las crisis de dolor y los trastornos del sistema nervioso central, son las principales cusas de ingreso hospitalario de los pacientes, quienes presentan, en muchos casos, episodios neurofisiológicos con secuelas faciales.

Ese padecimiento afecta a las poblaciones negras de origen africano y poblaciones árabes, indias y caucásicas del sur de Europa, y se estima que 500 mil individuos nacen cada año con este grave padecimiento y el 50 por ciento de ellos morirá antes de cumplir su primer lustro, acotó el científico.